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Estoy rayado, tema sexo (+18) Update pág. 3


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54 respuestas en este tema

  • 69er

  • Stinger

  • vida restante: 100%
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  • Mensajes: 10.920
#1

Escrito 09 septiembre 2013 - 03:02

ayer salí de fiesta a una discoteca con un colega y nos pedimos una botella de cava en el privado, entre risas y buitreos varios, nos la fundimos y procedimos a pedir otra, un par de cubatas también cayeron entre medio.
Ya casi acabando la segunda botella conocimos a un par de chicas brasileñas que estaban muy buenas que se vinieron al privado con nosotros, en ese momento decidimos pedir otra botella para los cuatro.
Con el cava y cubatas ya bastante subidos decido comerle la boca a la brasileña y ella se deja llevar sin problemas.
Finalmente acaba la noche y nos vamos la tía y yo a casa en taxi.
Nos metimos en la cama y bueno... digamos que la fama que tienen las brasileñas es cierta, me comió la poya y me empezaba a decir cosas como "quiero correrme en tu poya", me cogió un dedo y se lo metió en el culo X-D y se ponia a disfrutar como una loca.
Total con la borrachera y lo cachondo que me puso se subió la tia encima y a cuclillas empezó a follarme, sin protección...

y esa es la rayada que tengo, que lo hicimos sin protección. LLevo todo el día rayado :-(

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  • VanAFP

  • Krilin

  • vida restante: 100%
  • Registrado: 20 mar 2011
  • Mensajes: 5.478
#2

Escrito 09 septiembre 2013 - 03:03

fimosis

Imagen Enviada


  • Azzazel

  • Super Meat Boy

  • vida restante: 100%
  • Registrado: 20 feb 2003
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#3

Escrito 09 septiembre 2013 - 03:04

Ahora tienes sida, cáncer y un dedo con olor a ojete, felicidades

Rjd60tn.jpg


  • Exploted

  • Adramalech

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  • Mensajes: 1.949
#4

Escrito 09 septiembre 2013 - 03:04

Glande de fuera

#5

Escrito 09 septiembre 2013 - 03:04

¡Felicidades por el niño, 69er! :D

  • Dlobo

  • PARIETINAE UMBRA

  • vida restante: 100%
  • Registrado: 10 jul 2003
  • Mensajes: 3.819
#6

Escrito 09 septiembre 2013 - 03:07

Hola, te comunico, por tu imprudencia has contraído lo siguiente:

AAE II
AAOR
Abertura piriforme con holoprosencefalia
Abetalipoproteinemia
Abléfaron macrostomía
ABPA
Abscesos asépticos diseminados
Abscesos asépticos sensibles a corticosteroides
Abscesos sistémicos asépticos
Acalasia esofágica familiar
Acalasia, forma esporádica
Acalasia idiopática
Acalasia microcefalia
Acalasia primaria
Acanthosis nigricans
Acantoma de la matriz ungueal
Acantosis nigricans - calambres musculares - engrosamiento acro
Acatalasemia
ACCV
Aceruloplasminemia
Acheiria bilateral
Acheiria unilateral
Acidemia 2-hidroxiglutárica
Acidemia D-2-hidroxiglutárica
Acidemia D-glicérica
Acidemia glutárica neonatal transitoria tipo 2
Acidemia glutárica tipo 1
Acidemia glutárica tipo 2
Acidemia glutárica tipo 3
Acidemia isobutírica
Acidemia isovalérica
Acidemia L-2-hidroxiglutárica
Acidemia malónica y metilmalónica combinada
Acidemia metilmalónica
Acidemia metilmalónica con homocistinuria
Acidemia metilmalónica con homocistinuria, tipo cblC
Acidemia metilmalónica con homocistinuria, tipo cblD
Acidemia metilmalónica con homocistinuria, tipo cblF
Acidemia metilmalónica por deficiencia de metilmalonil-CoA epimerasa
Acidemia metilmalónica por deficiencia de metilmalonil-CoA racemasa
Acidemia metilmalónica por déficit de metilmalonil-CoA epimerasa
Acidemia metilmalónica por déficit de metilmalonil-CoA racemasa
Acidemia metilmalónica resistente a vitamina B12
Acidemia metilmalónica resistente a vitamina B12 tipo mut-
Acidemia metilmalónica resistente a vitamina B12 tipo mut 0
Acidemia metilmalónica sensible a la vitamina B12
Acidemia metilmalónica sensible a la vitamina B12, tipo clbDv2
Acidemia metilmalónica sin homocistinuria
Acidemia metilmalónica, tipo TCb1R
Acidemia metilmalónica, tipo TCbIR
Acidemia metilmalónica, vitamina B12 sensible, tipo cbl A
Acidemia metilmalónica, vitamina B12 sensible, tipo cbl B
Acidemia pipecólica
Acidemia propiónica
Acidemia succínica
Acidemia xanturénica
Acidosis láctica congénita tipo Saguenay-Lac-St. Jean
Acidosis láctica infantil fatal con aciduria metilmalónica
Acidosis tubular renal distal
Acidosis tubular renal distal autosómica dominante
Acidosis tubular renal distal autosómica recesiva con pérdida de audición
Acidosis tubular renal distal autosómica recesiva con sordera
Acidosis tubular renal distal autosómica recesiva sin pérdida de audición
Acidosis tubular renal distal autosómica recesiva sin sordera
Acidosis tubular renal distal con anemia
Acidosis tubular renal hipercaliémica
Acidosis tubular renal mixta
Acidosis tubular renal primaria
Acidosis tubular renal proximal
Acidosis tubular renal proximal autosómica dominante
Acidosis tubular renal proximal autosómica recesiva
Acidosis tubular renal proximal con anomalías oculares y déficit intelectual
Acidosis tubular renal tipo 1a
Acidosis tubular renal tipo 1b
Acidosis tubular renal tipo 1c
Acidosis tubular renal tipo 2
Acidosis tubular renal tipo 3
Acidosis tubular renal tipo 4
Aciduria 2-aminoadípica 2-oxoadípica
Aciduria 2-hidroxiglutárica
Aciduria 2-metilbutírica
Aciduria 3-hidroxi-3-metil-glutárica
Aciduria 3 hidroxi-isobutírica
Aciduria 3-metilglutacónica con sordera - encefalopatía - síndrome tipo Leigh
Aciduria 3-metilglutacónica tipo 1
Aciduria 3-metilglutacónica tipo 2
Aciduria 3-metilglutacónica tipo 3
Aciduria 3-metilglutacónica tipo 4
Aciduria 3-metilglutacónica tipo 5
Aciduria 4 hidroxi-butírica
Aciduria alfa-aminoadípica
Aciduria argininosuccínica
Aciduria D-2-hidroxiglutárica
Aciduria D-glicérica
Aciduria formiminoglutámica
Aciduria fumárica
Aciduria glicólica
Aciduria glutárica tipo 1
Aciduria glutárica tipo 2
Aciduria glutárica tipo 3
Aciduria isobutírica
Aciduria L-2-hidroxiglutárica
Aciduria malónica
Aciduria malónica y metilmalónica combinada
Aciduria metacrílica
Aciduria metilmalónica
Aciduria metilmalónica con homocistinuria
Aciduria metilmalónica con homocistinuria, tipo cblC
Aciduria metilmalónica con homocistinuria, tipo cblD
Aciduria metilmalónica con homocistinuria, tipo cblF
Aciduria metilmalónica por defectos del receptor de la transcobalamina
Aciduria metilmalónica por deficiencia de metilmalonil-CoA epimerasa
Aciduria metilmalónica por deficiencia de metilmalonil-CoA racemasa
Aciduria metilmalónica por déficit de metilmalonil-CoA epimerasa
Aciduria metilmalónica por déficit de metilmalonil-CoA racemasa
Aciduria metilmalónica resistente a vitamina B12
Aciduria metilmalónica resistente a vitamina B12 tipo mut-
Aciduria metilmalónica resistente a vitamina B12, tipo mut 0
Aciduria metilmalónica sensible a la vitamina B12, tipo clbDv2
Aciduria metilmalónica sin homocistinuria
Aciduria metilmalónica, vitamina B12 sensible, tipo cbl A
Aciduria metilmalónica, vitamina B12 sensible, tipo cbl B
Aciduria mevalónica
Aciduria orótica hereditaria
Aciduria oxoglutárica
Aciduria urocánica
Aciduria xanturénica
Acilia nasal forma familiar
Acondrogénesis
Acondrogénesis de tipo 1A
Acondrogénesis de tipo 1B
Acondrogénesis de tipo 2
Acondrogénesis de tipo Houston-Harris
Acondrogénesis de tipo Langer-Saldino
Acondrogénesis de tipo Parenti-Fraccaro
Acondroplasia
Acondroplasia grave - retraso del desarrollo - acantosis nigricans
Acondroplasia - inmunodeficiencia combinada grave
Acondroplasia y agammaglobulinemia tipo suiza
Acondroplasia y agammaglobulinemia tipo suizo
Acortamiento congénito de ligamento costocoracoide
ACP
ACPS 2
ACPS 4
Acrania
Acrocefalopolidactilia
Acrocefalopolisindactilia tipo 2
Acrocefalopolisindactilia tipo 4
Acrocefalosindactilia tipo 1
Acrocefalosindactilia tipo 5
Acro-dento-osteo-displasia
Acrodermatitis continua supurativa de Hallopeau
Acrodermatitis enteropática con déficit en cinc
Acrodinia infantil
Acrodisostosis
Acrodisostosis con resistencia múltiple a hormonas
Acrodisostosis preaxial
Acrodisplasia - escoliosis
Acroesquifodisplasia metafisaria
Acrogeria
Acrogeria tipo Gottron
Acromatopsia
Acromatopsia atípica ligada al X
Acromatopsia incompleta ligada al X
Acromegalia
Acromegalia cutis gyrata
Acromegalia, formas infantil y juvenil
Acromegaloide, facies
Acromelanosis
Acrometageria
Acroosteólisis falángica
Acroosteolisis tipo dominante
Acropaquia aislada congénita
Acropigmentación de Dohi
Acropigmentación reticulada de Kitamura
Acroqueratoelastoidosis de Costa
Acroqueratosis de Bazex
Acroqueratosis paraneoplásica
Acroqueratosis verrucifome de Hopf
ACS
ACS 1
ACS 5
Actividad continua de la fibra muscular, forma hereditaria
ACY1D
Adactilia bilateral del pie
Adactilia unilateral del pie
Adamantinoma
ADANE
ADCA1
ADCA3
ADCA4
ADCA-DN
ADCAI
ADCAIII
ADCAIV
ADCL
ADCME
AD-CNM
AD dRTA
ADEAF
Adenocarcinoma cervical
Adenocarcinoma de células claras
Adenocarcinoma de células renales cromófobo
Adenocarcinoma de cuello de útero
Adenocarcinoma de intestino delgado
Adenocarcinoma del ovario
Adenocarcinoma esofágico
Adenocarcinoma gástrico y poliposis proximal del estómago
Adenocarcinoma multilocular de células claras
Adenocarcinoma papilar renal
Adenocarcinoma pulmonar fetal bien diferenciado
Adenocarcinoma quístico multiocular de células renales
Adenocarcinoma raro de cuerpo de útero
Adenocarcinoma raro de mama
Adenocarcinoma renal de células claras
Adenocarcinoma renal multilocular de células claras
Adenohipofisitis
Adenolipomatosis de Launois-Bensaude
Adenoma gonadotrófico secretor
Adenoma hepatocelular
Adenoma hipofisario aislado familiar
Adenoma hipofisario corticotropo
Adenoma hipofisario co-secretor de GH y PRL
Adenoma hipofisario co-secretor de hormona de crecimiento y prolactina
Adenoma hipofisario gonadotrófico secretor
Adenoma hipofisario no secretor
Adenoma hipofisario nulo
Adenoma hipofisario secretor de la hormona estimulante de la tiroides
Adenoma hipofisario secretor de PRL
Adenoma hipofisario secretor de prolactina
Adenoma hipofisario secretor de TSH
Adenoma hipofisario silente
Adenoma hipofisario tirotrófico
Adenoma lactotrófico hipofisario
Adenoma lactotrofo
Adenoma pancreático
Adenoma paratiroideo familar
Adenoma suprarenal familiar
Adenoma tirotrófico
Adenomucinosis
Adenosarcoma cervical
Adenosarcoma de cuello de útero
Adenosarcoma de cuerpo de útero
Adermatoglifia aislada
AD-HED
Adhesiones intrauterinas
AD-HIES
ADHR
Adinamia episódica de Gamstorp
Adinamia episódica hereditaria
Adiposis dolorosa
ADLTE
ADMERF
ADNIV
ADOS
ADPCLD
ADPEAF
adPEO
AD pRTA
Adrenalitis autoinmune
Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, forma cerebral
Adrenoleucodistrofia ligada al X
Adrenoleucodistrofia neonatal
Adrenomieloneuropatía
Adrenomiodistrofia
ADSA
ADSD
ADVIRC
AEA 1
AEA 2
AEH
AEH 3
AEI
AERRPS
Afalangia - hemivértebras - disgenesia urogenital-intestinal
Afalangia sindactilia microcefalia
Afaquia primaria congénita
Afasia logopénica progresiva
Afasia primaria logopénica progresiva
Afasia primaria progresiva semántica
Afasia progresiva no fluente
Afasia progresiva primaria
Afección neurológica asociada al déficit de aminoacilasa
Afibrinogenemia familiar
AFLP
Afonía - sordera - distrofia retiniana - duplicación del hallux - déficit intelectual
Afonía - sordera - distrofia retiniana - hallux bífido - déficit intelectual
Agammaglobulinemia aislada
Agammaglobulinemia autosómica
Agammaglobulinemia ligada a X
Agammaglobulinemia - microcefalia - craneosinostosis - dermatitis severa
Agammaglobulinemia, tipo no-Bruton
Aganglionosis intestinal congénita
Agenesia aislada del vermis cerebeloso
Agenesia aislada parcial del vermis cerebeloso
Agenesia aislada total del vermis cerebeloso
Agenesia completa del pericardio, congénita
Agenesia congénita bilateral de los conductos deferentes
Agenesia congénita de quiasma
Agenesia congénita parcial del pericardio
Agenesia cuerpo calloso - duplicación ureteral - trigonocefalia
Agenesia de células beta pancreáticas con diabetes neonatal
Agenesia de cuerpo calloso - cataratas - inmunodeficiencia
Agenesia de cuerpo calloso ligada al X, con mutación en el gen Alfa 4
Agenesia de cuerpo calloso microcefalia talla baja
Agenesia de cuerpo calloso - neuropatía
Agenesia de cuerpo calloso - polisindactilia
Agenesia de la carótida interna
Agenesia de la válvula mitral
Agenesia de la válvula tricúspide
Agenesia del pene
Agenesia del rayo radial
Agenesia dental selectiva
Agenesia de una arteria pulmonar
Agenesia de válvulas pulmonares
Agenesia de VCS
Agenesia de vena cava superior
Agenesia diafragmática
Agenesia gonadal XY
Agenesia/hipoplasia femoral
Agenesia/hipoplasia femoral, bilateral
Agenesia/hipoplasia femoral, unilateral
Agenesia/hipoplasia humeral
Agenesia/hipoplasia humeral, bilateral
Agenesia/hipoplasia humeral, unilateral
Agenesia pancreática congénita
Agenesia pancreática parcial
Agenesia pancreática y cerebelosa
Agenesia parcial del páncreas
Agenesia pulmonar
Agenesia pulmonar - defecto cardíaco - anomalías del pulgar
Agenesia renal bilateral
Agenesia renal unilateral
Agenesia tibial polidactilia
Agenesia traqueal
Agenesia vaginal parcial aislada
Agenesia válvular pulmonar - tetralogía de Fallot - ausencia de ductus arteriosus
Agenesia y aplasia del cuello del útero
Agenesia y aplasia del cuerpo uterino
AGEP
Aglosia - adactilia
Agnatia - holoprosencefalia - situs inversus
AHAI caliente
AHAI de tipo mixto
AHAI inducida por medicamentos
AHC
AHDS
aHUS
AICA ribosiduria
AIDP
AIED
AIHA caliente
AIHA de tipo mixto
AIHA inducida por medicamentos
AILT
AIMAH
AIP
AIP tipo 1
AIP tipo 2
AIS
AISA
AKE
Alacrima, congénita
Albinismo con sordera
Albinismo cutáneo, fenotipo Hermine
Albinismo - inmunodeficiencia parcial
Albinismo ocular recesivo ligado al X
Albinismo ocular sordera sensorial tardía
Albinismo ocular tipo 1
Albinismo ocular tipo Forsius-Eriksson
Albinismo ocular tipo Nettleship-Falls
Albinismo oculo-cutáneo
Albinismo oculocutáneo Platinum
Albinismo oculocutáneo rojo
Albinismo oculocutáneo Rufous
Albinismo oculocutáneo tipo 1
Albinismo oculocutáneo tipo 1A
Albinismo oculocutáneo tipo 1B
Albinismo oculocutáneo tipo 1 con pigmentación mínima
Albinismo oculocutáneo tipo 1 sensible a la temperatura
Albinismo oculocutáneo tipo 2
Albinismo oculocutáneo tipo 3
Albinismo oculocutáneo tipo 4
Albinismo oculocutáneo tipo 5
Albinismo oculocutáneo tipo Amisch
Albinismo oculocutáneo tirosina-negativo
Albinismo oculocutáneo Xanthous
Albinismo oculocutáneo Yellow
Alcaptonuria
ALCL
ALD
ALD ligada al X
Aldosteronismo tratable con glucocorticoides
Aleteo atrial idiopático neonatal
Aleucocitosis congénita
Alfa0-talasemia homocigota
Alfa-cristalinopatía
Alfa-manosidosis
Alfa-manosidosis, forma adulta
Alfa-manosidosis, forma infantil
Alfa talasemia
Alfa talasemia - déficit intelectual ligado al X
Alfa-talasemia intermedia
Alfa-talasemia mayor
Alfa-talasemia - síndrome mielodisplásico
Algodistrofia
ALK+ ALCL
ALK- ALCL
Aloinmunización anti-Kell materna
Alopecia - anosmia - sordera - hipogonadismo
Alopecia circunscrita polidactilia
Alopecia - contracturas - enanismo - déficit intelectual
Alopecia - defecto neurológico progresivo - endocrinopatía
Alopecia - déficit intelectual - hipogonadismo hipergonadotrópico
Alopecia - epilepsia - oligofrenia
Alopecia - epilepsia - piorrea - déficit intelectual
Alopecia frontal fibrosante
Alopecia - hipogonadismo - síndrome extrapiramidal
Alopecia immodeficiencia
Alopecia total
Alopecia universal
ALPS
ALPS tipo 4
ALPS tipo IV
ALSP
ALT
Alteraciones del ritmo cardíaco - miopía
Alveolitis alérgica doméstica
Alveolitis alérgica extrínseca
Alveolitis alérgica profesional
Amastia aislada
Amaurosis congénita de Leber
Amaurosis - hipertricosis
AMC asociada a SYNE1
AMC miogénica autosómica recesiva
AME
Amebiasis por amebas salvajes
Amebiasis por Entamoeba histolytica
Amelia, autosómica recesiva
Amelia de las extremidades inferiores
Amelia de las extremidades inferiores, bilateral
Amelia de las extremidades inferiores, unilateral
Amelia de las extremidades superiores
Amelia de las extremidades superiores, bilateral
Amelia de las extremidades superiores, unilateral
Amelia total
Ameloblastoma
Amelo cerebro hipohidrótico síndrome
Amelogénesis imperfecta
Amelogénesis imperfecta, con hipocalcificación
Amelogénesis imperfecta, hipomineralización-hipoplasia con taurodontismo
Amelogénesis imperfecta hipoplásica
Amelogenesis imperfecta - nefrocalcinosis
Amelogénesis imperfecta, tipo con hipomaduración
Amielia aislada
Amiloidosis AA
Amiloidosis AL
Amiloidosis apolipoproteína AI
Amiloidosis beta2-microglobulínica
Amiloidosis beta2-microglobulínica autosómica dominante
Amiloidosis cardíaca relacionada con la TTR
Amiloidosis cutánea discrómica
Amiloidosis cutánea familiar
Amiloidosis cutánea ligada al X
Amiloidosis cutánea nodular
Amiloidosis cutánea primaria
Amiloidosis cutánea primaria familiar localizada
Amiloidosis cutánea primaria localizada
Amiloidosis de cadena ligera localizada
Amiloidosis de cadena ligera sistémica
Amiloidosis de la apolipoproteína All
Amiloidosis familiar primaria de la córnea
Amiloidosis familiar, tipo finlandés
Amiloidosis fibrinógeno A cadena alfa debida a una variante de la cadena alfa del fibrinógeno A
Amiloidosis hepática colestática
Amiloidosis hepática con colestasis intrahepática
Amiloidosis hereditaria, tipo finlandés
Amiloidosis inflamatoria
Amiloidosis inmunoglobulínica
Amiloidosis inmunoglobulínica localizada
Amiloidosis inmunoglobulínica sistémica
Amiloidosis liquenoide
Amiloidosis lisozima
Amiloidosis localizada primaria
Amiloidosis macular
Amiloidosis nodular primaria cutánea localizada
Amiloidosis por gelsolina
Amiloidosis primaria
Amiloidosis reactiva
Amiloidosis relacionada con diálisis
Amiloidosis renal familiar
Amiloidosis renal familiar debida a una variante de la apolipoproteína AI
Amiloidosis renal familiar debida a una variante de la cadena alfa del fibrinógeno A
Amiloidosis renal familiar debido a una variante de la apolipoproteína All
Amiloidosis renal familiar debido a una variante de la lisozima
Amiloidosis renal hereditaria
Amiloidosis renal hereditaria debida a una variante de la cadena alfa del fibrinógeno A
Amiloidosis renal hereditaria debido a una variante de la apolipoproteína AI
Amiloidosis renal hereditaria debido a una variante de la apolipoproteína All
Amiloidosis renal hereditaria debido a una variante de la lisozima
Amiloidosis secundaria
Amiloidosis sistémica primaria
Amiloidosis sistémica primaria
Amiloidosis sistémica senil
Amiloidosis subepitelial de la córnea
Amiloidosis tipo Ostertag
Amilopectinosis
Aminoaciduria hiperdibásica tipo 1
Amioplasia congénita
Amioplasia oculomélica
Amiotrofia - anomalía del tejido graso
Amiotrofia bulboespinal ligada al X
Amiotrofia escapuloperoneal
Amiotrofia focal benigna
Amiotrofia neurálgica
Amiotrofia neurálgica del hombro
AMKL
AML con mutaciones somáticas de CEBPA
AML familiar
AML familiar pura
AML hereditaria
AML-M5
AML-M6
aMOA
Ampuloma
Amputación congénita de las extremidades
AMS
AMS-c
AMS, tipo cerebeloso
Amyotrophic lateral sclerosis type 4
Anadisplasia metafisaria
Analbuminemia congénita
Analgesia congénita con hiperhidrosis
Anastomosis arteriovenosa congénita de la retina
Anastomosis arteriovenosa retiniana congénita
Ancilostomiasis
ANCL
Androblastoma
ANE aislada
ANEC
Anemia aplásica y mielodisplasia autosómicas dominantes
Anemia arregenerativa
Anemia autoinmune hemolítica, tipo caliente
Anemia congénita hipocrómica grave con sideroblastos en anillo
Anemia de Blackfan-Diamond
Anemia de células falciformes
Anemia de Cooley
Anemia de cuerpos de Heinz
Anemia de Fanconi
Anemia diseritropoyética, congénita
Anemia diseritropoyética congénita por mutaciones en KLF1
Anemia diseritropoyética congénita tipo 1
Anemia diseritropoyética congénita tipo 2
Anemia diseritropoyética constitucional
Anemia diseritropoyética con trombocitopenia
Anemia diseritropoyética ligada a X y trombocitopenia
Anemia diseritropoyética y trombocitopenia ligadas al cromosa X
Anemia falciforme - beta-talasemia
Anemia hemolítica autoinmune inducida por medicamentos
Anemia hemolítica autoinmune tipo mixto
Anemia hemolítica debido a déficit de piruvato quinasa de los glóbulos rojos
Anemia hemolítica de Donath-Landsteiner
Anemia hemolítica letal anomalías genitales
Anemia hemolítica, no esferocítica, por déficit de hexoquinasa
Anemia hemolítica por déficit de adenilato quinasa
Anemia hemolítica por déficit de difosfoglicerato mutasa
Anemia hemolítica por déficit de gliceraldehido-3-fosfato-deshidrogenasa
Anemia hemolítica por déficit de glucosa fosfato isomerasa
Anemia hemolítica por déficit de glutatión reductasa
Anemia hemolítica por déficit de pirimidina 5' nucleotidasa
Anemia hemolítica por sobreproducción de adenosina deaminasa en eritrocitos
Anemia hipoplásica congénita, tipo Blackfan-Diamond
Anemia mediterránea
Anemia megaloblástica constitucional con enfermedad neurológica grave
Anemia megaloblástica hereditaria juvenil por déficit de factor intrínseco
Anemia megaloblástica sensible a tiamina con diabetes mellitus y sordera neurosensorial
Anemia microcítica con sobrecarga hepática de hierro
Anemia perniciosa congénita
Anemia por deficiencia de hierro resistente al tratamiento por hierro
Anemia por déficit de adenosina trifosfatasa
Anemia refractaria
Anemia refractaria con exceso de blastos
Anemia refractaria con exceso de blastos 1
Anemia refractaria con exceso de blastos 2
Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación
Anemia refractaria con sideroblastos en anillo
Anemia sideroblástica autosómica recesiva refractaria a la piridoxina
Anemia sideroblástica congénita autosómica recesiva
Anemia sideroblástica hipocrómica congénita grave con sideroblastos en anillo
Anemia sideroblástica idiopática adquirida
Anemia sideroblástica ligada al cromosoma X
Anemia sideroblástica ligada al X con ataxia
Anemia sideroblástica primaria adquirida
Anemia sideroblástica que responde a la piridoxina
Anencefalia/exencefalia aislada
Anendocrinosis entérica
Anestesia congénita del nervio trigémino
Anestesia corneal - sordera - déficit intelectual
Anetodermia familiar
Anetodermia hereditaria
Anetodermia primaria
Aneurisma aórtico torácico familiar
Aneurisma arteriovenoso pulmonar
Aneurisma cerebral sacular familiar
Aneurisma congénito de las arterias coronarias
Aneurisma de la aorta abdominal, forma familiar
Aneurisma de la vena de Galeno
Aneurisma del septo atrial
Aneurisma del septo interventricular
Aneurisma de senos de Valsalva
Aneurisma ductus arteriosus patente congénito
Aneurisma en baya familiar
Aneurisma fetal ventricular izquierdo
Aneurisma intracraneal - anomalías congénitas múltiples
Aneurisma o dilatación de la aorta ascendente
Aneurisma y disección aórtica torácica familiar
Angeítis del sistema nervioso central, aislada
Angeítis por hipersensibilidad
Angeitis primaria del sistema nervioso central
Angioedema adquirido
Angioedema adquirido inducido por bradiquinina
Angioedema adquirido no inducido por histamina
Angioedema adquirido tipo 1
Angioedema adquirido tipo 2
Angioedema - asociado a estrógenos hereditario
Angioedema - dependiente a estrógenos hereditario
Angioedema hereditario
Angioedema hereditario asociado a estrógenos
Angioedema hereditario estrógeno dependiente
Angioedema hereditario inducido por bradiquinina
Angioedema hereditario no inducido por histamina
Angioedema hereditario tipo 1
Angioedema hereditario tipo 2
Angioedema hereditario tipo 3
Angioedema inducido por el bloqueo del RAAS
Angioedema inducido por inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona
Angioendoteliomatosis maligna
Angioendoteliomatosis sistémica proliferante
Angiofibroma nasofaríngeo juvenil
Angiolipomatosis familiar
Angioma cavernoso familiar
Angioma cavernoso hereditario
Angioma en racimo
Angioma laringotraqueal
Angioma serpiginoso
Angiomatosis cerebelo- retiniana, familiar
Angiomatosis cerebelorretiniana, familiar
Angiomatosis cutánea y digestiva
Angiomatosis neurocutánea hereditaria
Angiomatosis quística difusa de hueso
Angiopatía amiloide hereditaria por cistatina C
Angioqueratoma corporal difuso
Angioqueratoma difuso
Angiosarcoma
Angiostrongilosis
Anguiluliasis
Anguilulosis
Anillo supravalvular mitral congénito
Aniridia
Aniridia - agenesia renal - retraso psicomotor
Aniridia aislada
Aniridia - ataxia cerebelosa - déficit intelectual
Aniridia ausencia de rótula
Aniridia - ptosis - déficit intelectual - obesidad familiar
Anisakiasis
Anodoncia
Anoftalmía - anomalías cardíacas y pulmonares - déficit intelectual
Anoftalmia - hipoplasia pulmonar
Anoftalmia - insuficiencia hipotálamo-pituitaria
Anoftalmia - megalocórnea - cardiopatía - anomalías esqueléticas
Anoftalmia - microftalmia, aislada
Anoftalmia/microftalmia - atresia esofágica
Anoftalmia - sindactilia
Anoftalmia - síndrome esofágico-genital
Anomalía acrorenal - displasia ectodérmica - diabetes
Anomalía congénita de arterias coronarias
Anomalía congénita de la vena cava inferior
Anomalía congénita de la vena cava superior
Anomalía congénita de la vena hepática
Anomalía congénita del pericardio
Anomalía congénita del seno coronario
Anomalía de Axenfeld
Anomalía de Duane - miopatía - escoliosis
Anomalía de Ebstein de la válvula tricúspide
Anomalía de la cuarta hendidura branquial
Anomalía de la cuerda de la válvula tricúspide
Anomalía de la laringe - cardiopatía - talla baja
Anomalía de la mano tipo artrogriposis - sordera neurosensorial
Anomalía del aparato subvalvular mitral
Anomalía del aparato subvalvular tricuspíde
Anomalía de la primera hendidura branquial
Anomalía de la segunda hendidura branquial
Anomalía de las vías biliares - insuficiencia renal
Anomalía de la tercera hendidura branquial
Anomalía del dedo índice - síndrome de Pierre Robin
Anomalía de los tendones extensores de los dedos
Anomalía del retorno venoso pulmonar, parcial congénito
Anomalía del retorno venoso pulmonar, total congénito
Anomalía de miembro inferior - hipospadias
Anomalía de miembros - cardiopatía
Anomalía de miembros transversa hemangioma
Anomalía de Neuhauser
Anomalía de Peter con enanismo de miembros cortos
Anomalía de Peters
Anomalía de Peters - catarata
Anomalía de Rieger
Anomalía de Rieger-Axenfeld
Anomalía de Sprengel
Anomalía de Uhl
Anomalía de Von Hippel
Anomalía genética del pelo
Anomalía ocular - aracnodactilia - cardiopatía
Anomalía renal ipsilateral y hemivagina obstruida
Anomalías auriculares - fisura labial con o sin fisura palatina - anomalías oculares
Anomalías auriculo-oculares, fisura labial
Anomalías cardiacas - heterotaxia
Anomalías congénitas múltiples debido a un defecto de expresión de los genes maternos 14q32.2
Anomalías cráneo-digitales - déficit intelectual
Anomalías craneofaciales múltiples - cardiopatía - retraso de crecimiento
Anomalías craneo faciales y óseas - déficit intelctual
Anomalías de blastogénesis
Anomalías de la osificación - retraso del desarrollo sicomotor
Anomalías del arco aórtico - dismorfismo - déficit intelectual
Anomalías del cabello - fotosensibilidad - déficit intelectual
Anomalías de los miembros, del cráneo y del cuero cabelludo
Anomalías digitales con fisuras palpebrales cortas y atresia esófagica o duodenal
Anomalías digitales - déficit intelectual - estatura baja
Anomalías en los conductos mullerianos - anomalías en las extremidades
Anomalías genéticas de la trombomodulina
Anomalías musculares de cintura escapular - déficit intelectual familiar
Anomalías óculo-facio-esqueléticas con inmunodeficiencia combinada
Anomalías renales, genitales y de oído medio
Anoniquia
Anoniquia, congénita
Anoniquia con pigmentación de los pliegues de flexión
Anoniquia - microcefalia
Anoniquia - onicodistrofia - braquidactilia tipo B - ectrodactilia
Anoniquia-onicodistrofia con hipoplasia o ausencia de falanges distales
Anoniquia - onicondistrofia
Anoniquina congénita totalis
Anosmia congénita aislada
Anotia
Anquilobléfaron - displasia ectodérmica - fisura labiopalatina
Anquilobléfaron filiforme ad natum, aislado
Anquilobléfaron filiforme - imperforación anal
Anquilobléfaron fisura palatina
Anquilosis congénita de la articulación temporomandibular
Anquilosis del estribo con pulgar y dedo gordo del pie anchos
Anquilosis de los dientes
Anquilosis dental
Anquilosis de pulgares - braquidactilia - déficit intelectual
Anquilosis glosopalatina
Anquilostomiasis
AOPC
AOS
APAC pura
APBD
APCR congénita
Apéndice caudal - sordera
Apertura piriforme con holoprosencefalia
'''Apical ballooning syndrome'''
aPLAID
Aplasia cerebelosa hidrocefalia
Aplasia congénita bilateral de los conductos deferentes
Aplasia cutánea circunscrita de vertex
Aplasia cutis bitemporal congénita
Aplasia cutis congénita de miembros forma recesiva
Aplasia cutis congénita en vertex
Aplasia cutis congénita - linfangiectasia intestinal
Aplasia cutis - miopía
Aplasia de glándulas lagrimales y salivares
Aplasia de glóbulos rojos pura adquirida transitoria
Aplasia de la tróclea del húmero
Aplasia del canal auditivo, externa
Aplasia del peroné - braquidactilia compleja
Aplasia de peroné - ectrodactilia
Aplasia de rótula - coxa vara - sinostosis tarsal
Aplasia de timo
Aplasia/hipoplasia de extremidades y pelvis
Aplasia/hipoplasia de la rótula, bilateral
Aplasia/hipoplasia de la rótula, unilateral
Aplasia/hipoplasia de rótula
Aplasia mamaria aislada
Aplasia medular idiopática
Aplasia mulleriana
Aplasia pura de células rojas congénita
Aplasia pura de células rojas, forma adulta
Aplasia radial aplasia tibial
Aplasia tibial - ectrodactilia
Aplasia tímica
Aplasia unilateral completa del conducto de Müller
Aplasia unilateral incompleta del conducto de Müller
Aplasia y displasia congénitas de la tibia con peroné intacto
Aplasia y mielodisplasia autosómicas dominantes
Apnea de la prematuridad
Apnea en la infancia
Apnea infantil
Apnea infantil (AOI)
Apodia
Apodia bilateral
Apodia unilateral
Apoplejía hipofisaria
APP
APP semántica
APP variante no fluente
Apraxia ocular tipo Cogan
Apraxia progresiva primaria del habla
Aprosencefalia disgenesia cerebelosa
APS2
APS3
APS4
APSI
APSNC
APS tipo 2
APS tipo 3
APS tipo 4
Aqueiropodia
Aquiria
Aquiria bilateral
Aquiria unilateral
Aracnodactilia congénita contractural
Aracnodactilia - déficit intelectual - dismorfia
Aracnodactilia - osificación anormal - déficit intelectual
Aracnoiditis
Aracnoiditis adhesiva
Aracnoiditis crónica
ARAN-NM
ARCA1
ARCA2
ARCL1
ARCL2
AR-CMT2
AR-CMT2C
ARCMT2-NM
AR-CMT con voz ronca
AR-CNM
Arco aórtico cervical
Arco aórtico derecho
Arco aórtico doble, rodea la pulmonar
Arco aórtico quinto persistente
Arcos aórticos anormales
AR dRTA con pérdida de audición
AR dRTA con sordera
AR dRTA sin pérdida de audición
AR dRTA sin sordera
AREB-t
Argininemia
Argiria
AR-HED
AR-HIES
AR-HIES por déficit de TYK2
ARHR
arPEO
AR pRTA
Arrenoblastoma
Arrinencefalia aislada
Arrinia
Arrinia atresia de coanas microftalmia
ARSACS
ARSAL
Arterial thoracic outlet syndrome
Arteria pulmonar naciente de la aorta
Arteria pulmonar procedente de ductus arteriosus patente
Arteria pulmonar procedente de la aorta
Arteria pulmonar y aorta hipoplásica - uropatía obstructiva
Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infarto subcortical y leucoencefalopatía
Arteriopatía cerebral autosómica recesiva con infarto subcortical y leucoencefalopatía
Arteriopatía obliterante idiopática
Arteriopatía oclusiva infantil
Arteriosclerosis infantil
Arteriris temporal granulomatosa de células no gigantes con eosinofilia
Arteriris temporal juvenil
Arteritis de células gigantes
Arteritis de Takayasu
Arteritis temporal
Artritis crónica pauciarticular
Artritis crónica pauciarticular con anticuerpos antinucleares
Artritis crónica pauciarticular sin anticuerpos antinucleares
Artritis idiopática juvenil sin clasificar
Artritis juvenil idiopática de inicio sistémico
Artritis juvenil oligoarticular
Artritis juvenil oligoarticular con anticuerpos antinucleares
Artritis juvenil oligoarticular sin anticuerpos antinucleares
Artritis piógena - pioderma gangrenosum - acné
Artritis reactiva
Artritis recurrente familiar
Artritis relacionada con entesitis
Artritis uretrítica
Artritis venérea
Artrogriposis con atrofia muscular espinal
Artrogriposis congénita múltiple tipo neurogenico
Artrogriposis con limitaciones óculo-motoras y anomalías electro-retinianas
Artrogriposis - disfunción renal - colestasis
Artrogriposis - displasia ectodérmica - otras anomalías
Artrogriposis distal con oftalmoplejía
Artrogriposis distal múltiple congénita ligada al X
Artrogriposis distal tipo 1
Artrogriposis distal tipo 10
Artrogriposis distal tipo 2A
Artrogriposis distal tipo 2B
Artrogriposis distal tipo 4
Artrogriposis distal tipo 5
Artrogriposis distal tipo 5D
Artrogriposis distal tipo 5 sin oftalmoparesia
Artrogriposis distal tipo 5 sin oftalmoplejía
Artrogriposis distal tipo 6
Artrogriposis distal tipo 7
Artrogriposis distal tipo 9
Artrogriposis distal tipo IIB
Artrogriposis distal tipo IID
Artrogriposis - epilepsia - trastorno de la migración neuronal
Artrogriposis - escoliosis grave
Artrogriposis - hiperqueratosis, forma letal
Artrogriposis letal con alteración celular de las astas medulares anteriores
Artrogriposis múltiple congénita asociada a SYNE1
Artrogriposis múltiple congénita - cara de silbido
Artrogriposis múltiple congénita - hipoplasia pulmonar
Artrogriposis múltiple congénita miogénica autosómica recesiva
Artrogriposis neonatal transitoria
Artrogriposis por distrofia muscular
Artropatía asociada a progeria
Artropatía digital -braquidactilia, familiar
Artropatía pseudoreumatoide progresiva infantil
Artropatía relacionada con diálisis
ARVC familiar aislada
ARVD familiar aislada
ASAI
ASAN
Asbestosis
Ascitis gelatinosa
Ascitis quilosa
Asfixia perinatal
Asimetría facial epilepsia temporal
ASM-p
ASM, tipo parkinsoniano
Asociación CHARGE
Asociación esquisis
Asociación MURCS
Asociación VACTERL
Asociación VACTERL/VATER
Asociación VATER
Aspartilglucosaminuria
ASPED
Aspergilosis
Aspergilosis alérgica
Aspergilosis bronco-pulmonar alérgica
Asplenia congénita aislada familiar
Astrágalo vertical congénito
Astrágalo vertical congénito bilateral
Astrágalo vertical congénito unilateral
Astroblastoma
Astrocitoma
Astrocitoma anaplásico
Astrocitoma difuso
Astrocitoma fibrilar
Astrocitoma/ganglioglioma desmoplásico infantil
Astrocitoma gemistocítico
Astrocitoma pilocítico
Astrocitoma pilomixoide
Astrocitoma protoplásmico
Astrocitoma subependimario de células gigantes
Ataxia - apraxia oculomotora tipo 1
Ataxia - apraxia oculomotora tipo 2
Ataxia autosómica recesiva por déficit de coenzima Q10
Ataxia autosómica recesiva por déficit de PEX10
Ataxia autosómica recesiva por déficit de ubiquinona
Ataxia autosómica recesiva, tipo Beauce
Ataxia cerebelosa arreflexia pie cavo atrofia óptica y sordera neurosensorial
Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1
Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 3
Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 4
Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo I
Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo III
Ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo IV
Ataxia cerebelosa autosómica recesiva asociada a la espectrina
Ataxia cerebelosa autosómica recesiva asociada a la espectrina tipo 1
Ataxia cerebelosa autosómica recesiva - ceguera - sordera
Ataxia cerebelosa autosómica recesiva con espasticidad de aparición tardía
Ataxia cerebelosa autosómica recesiva de aparición en adultos
Ataxia cerebelosa autosómica recesiva - defecto congénito
Ataxia cerebelosa autosómica recesiva - epilepsia - déficit intelectual
Ataxia cerebelosa autosómica recesiva - intrusión sacádica
Ataxia cerebelosa autosómica recesiva no progresiva y de aparición en la infancia
Ataxia cerebelosa autosómica recesiva por déficit de GBA2
Ataxia cerebelosa autosómica recesiva - retraso psicomotor
Ataxia cerebelosa autosómica recesiva, tipo 1
Ataxia cerebelosa con azoospermia y déficit intelectual
Ataxia cerebelosa congénita autosómica recesiva por déficit del receptor metabotrópico de glutamato 1
Ataxia cerebelosa congénita autosómica recesiva por déficit de MGLUR1
Ataxia cerebelosa con hipogonadismo
Ataxia cerebelosa - déficit intelectual - atrofia óptica - anomalías cutáneas
Ataxia cerebelosa displasia ectodérmica
Ataxia cerebelosa ligada al X
Ataxia cerebelosa no progresiva con déficit intelectual
Ataxia cerebelosa no progresiva - déficit intelectual
Ataxia cerebelosa no progresiva ligada al X
Ataxia cerebelosa precoz con conservación de reflejos tendinosos
Ataxia cerebelosa progresiva ligada al X
Ataxia cerebelosa recesiva 2
Ataxia cerebelosa, tipo Cayman
Ataxia cerebral - déficit intelectual - atrofia óptica - anomalías de la piel
Ataxia con déficit aislado de vitamina E
Ataxia con déficit de vitamina E
Ataxia de Friedreich
Ataxia degeneración tapeto retiniana
Ataxia de Harding
Ataxia - dentición retrasada - hipomielinización
Ataxia episódica tipo 1
Ataxia episódica, tipo 3
Ataxia episódica, tipo 4
Ataxia episódica tipo 5
Ataxia episódica tipo 6
Ataxia episódica tipo 7
Ataxia episódica - vértigo - acúfenos - mioquimia
Ataxia espástica autosómica dominante
Ataxia espástica autosómica recesiva 4
Ataxia espástica autosómica recesiva 5
Ataxia espástica autosómica recesiva - atrofia óptica - disartria
Ataxia espástica autosómica recesiva con leucoencefalopatía
Ataxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-Saguenay
Ataxia espástica autosómica recesiva tipo 3
Ataxia espinocerebelosa - amiotrofia - sordera
Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante, tipo 7
Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva 10
Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva 11
Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva 12
Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva 6
Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva 7
Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva 9
Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva de progresión lenta y aparición en la infancia
Ataxia espinocerebelosa con epilepsia
Ataxia espinocerebelosa con neuropatía axonal, tipo 1
Ataxia espinocerebelosa con neuropatía axonal, tipo 2
Ataxia espinocerebelosa de tipo 32
Ataxia espinocerebelosa de tipo 35
Ataxia espinocerebelosa de tipo 36
Ataxia espinocerebelosa dismorfia
Ataxia espinocerebelosa infantil
Ataxia espinocerebelosa ligada al X tipo 3
Ataxia espinocerebelosa ligada al X tipo 4
Ataxia espinocerebelosa mitocondrial con epilepsia
Ataxia espinocerebelosa no progresiva congénita
Ataxia espinocerebelosa tipo 1
Ataxia espinocerebelosa tipo 10
Ataxia espinocerebelosa tipo 11
Ataxia espinocerebelosa tipo 12
Ataxia espinocerebelosa tipo 13
Ataxia espinocerebelosa tipo 14
Ataxia espinocerebelosa tipo 15/16
Ataxia espinocerebelosa tipo 17
Ataxia espinocerebelosa tipo 18
Ataxia espinocerebelosa tipo 19/22
Ataxia espinocerebelosa tipo 2
Ataxia espinocerebelosa tipo 21
Ataxia espinocerebelosa tipo 27
Ataxia espinocerebelosa tipo 29
Ataxia espinocerebelosa tipo 3
Ataxia espinocerebelosa tipo 31
Ataxia espinocerebelosa tipo 4
Ataxia espinocerebelosa tipo 5
Ataxia espinocerebelosa tipo 6
Ataxia espinocerebelosa, tipo 7
Ataxia espinocerebelosa tipo 8
Ataxia espinocerebolosa tipo 20
Ataxia espinocerebolosa tipo 22
Ataxia espinocerebolosa tipo 23
Ataxia espinocerebolosa tipo 25
Ataxia espinocerebolosa tipo 26
Ataxia espinocerebolosa tipo 28
Ataxia espinocerebolosa tipo 30
Ataxia esporádica de aparición en el adulto de etiología desconocida
Ataxia - fotosensibilidad - talla baja
Ataxia - hipogonadismo - distrofia coroidea
Ataxia infantil con hipomielinización del sistema nervioso central
Ataxia letal con sordera y atrofia óptica
Ataxia miosis congénita
Ataxia opsoclonia mioclonia
Ataxia - pancitopenia
Ataxia paroxística familiar
Ataxia - retraso en la dentición - hipomielinización
Ataxia similar a la de Friedreich
Ataxia - telangiectasia
Ataxia telangiectasia variante 1
Ataxia vestibulocerebelosa periódica (PATX)
ATCS
Atelencefalia
Atelosteogénesis II
Atelosteogénesis III
Atelosteogénesis tipo 1
Ateriopatía diabética del cerebro, no relacionada con NOTCH3
Ateroesclerosis - sordera - diabetes - epilepsia - nefropatía
Atireosis
ATLD
ATLL
ATMDS
Atransferrinemia congénita
Atresia biliar
Atresia biliar con síndrome de malformación esplénica
Atresia biliar no sindrómica
Atresia de coanas
Atresia de coanas, bilateral
Atresia de coanas - sordera - cardiopatía
Atresia de coanas, unilateral
Atresia de colon
Atresia de esófago
Atresia de intestino delgado
Atresia de laringe
Atresia de la uretra
Atresia de la válvula aórtica
Atresia de la vena pulmonar
Atresia del seno coronario
Atresia de vías biliares
Atresia duodenal
Atresia intestinal múltiple
Atresia mitral
Atresia pulmonar con comunicación interventricular
Atresia pulmonar septo ventricular intacto
Atresia tricúspide
Atresia vaginal
Atresia yeyunal
Atriquia con lesiones papulares
Atriquia - déficit intelectual y retraso en el crecimiento
Atriquia papular
Atrofia bulborum hereditaria
Atrofia cerebral y cerebelosa progresiva
Atrofia coriorretiniana bifocal progresiva
Atrofia coriorretiniana de Sveinsson
Atrofia coriorretiniana paravenosa pigmentada
Atrofia coroidea - alopecia
Atrofia cortical posterior
Atrofia del lóbulo temporal derecho
Atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana
Atrofia esencial de iris
Atrofia espinal distal autosómica recesiva tipo 4
Atrofia espinal - oftalmoplejia - síndrome piramidal
Atrofia girada de la coroides y la retina
Atrofia hemifacial progresiva
Atrofia macular hereditaria
Atrofia macular primaria
Atrofia macular tipo confetti-like
Atrofia microvellosa congénita
Atrofia monomélica
Atrofia multisistémica
Atrofia multisistémica de tipo cerebeloso
Atrofia muscular - ataxia - retinosis pigmentaria - diabetes
Atrofia muscular bulbar y espinal
Atrofia muscular bulboespinal
Atrofia muscular espinal benigna congénita autosómica dominante
Atrofia muscular espinal benigna congénita con contracturas
Atrofia muscular espinal congénita no regresiva
Atrofia muscular espinal con insuficiencia respiratoria
Atrofia muscular espinal crónica
Atrofia muscular espinal diafragmática
Atrofia muscular espinal distal
Atrofia muscular espinal distal autosómica recesiva tipo 1
Atrofia muscular espinal distal autosómica recesiva tipo 2
Atrofia muscular espinal distal autosómica recesiva tipo 3
Atrofia muscular espinal distal autosómica recesiva tipo 5
Atrofia muscular espinal distal benigna autosómica dominante
Atrofia muscular espinal distal juvenil autosómica dominante tipo 1
Atrofia muscular espinal distal ligada al X
Atrofia muscular espinal distal tipo 2
Atrofia muscular espinal distal tipo 3
Atrofia muscular espinal distal tipo 4
Atrofia muscular espinal distal tipo 5
Atrofia muscular espinal, forma adulta
Atrofia muscular espinal infantil
Atrofia muscular espinal infantil crónica
Atrofia muscular espinal infantil ligada al X
Atrofia muscular espinal intermedia
Atrofia muscular espinal juvenil
Atrofia muscular espinal juvenil, autosómica dominante
Atrofia muscular espinal ligada al X tipo 2
Atrofia muscular espinal - malformación de Dandy-Walker - cataratas
Atrofia muscular espinal proximal
Atrofia muscular espinal proximal de aparición en adultos, autosómica dominante
Atrofia muscular espinal proximal de tipo 1
Atrofia muscular espinal proximal de tipo 2
Atrofia muscular espinal proximal de tipo 3
Atrofia muscular espinal proximal de tipo 4
Atrofia muscular espinal proximal infantil, autosómica dominante
Atrofia muscular juvenil de las extremidades superiores distales
Atrofia muscular juvenil de los miembros superiores distales
Atrofia musculas espinal distal con parálisis en las cuerdas vocales
Atrofia olivopontocerebelosa
Atrofia olivo ponto cerebelosa sordera
Atrofia óptica autosómica dominante tipo 3
Atrofia óptica autosómica dominante, tipo clásico
Atrofia óptica autosómica dominante, tipo Kjer
Atrofia óptica autosómica dominante y cataratas
Atrofia óptica autosómica dominante y neuropatía periférica
Atrofia óptica autosómica dominante y sordera congénita
Atrofia óptica autosómica dominante y sordera de aparición tardía
Atrofia óptica autosómica recesiva tipo 3
Atrofia óptica autosómica recesiva, tipo OPA7
Atrofia óptica de aparición temprana ligada al X
Atrofia óptica de aparición temprana tipo no-Leber
Atrofia óptica de Leber
Atrofia óptica idiopática autosómica recesiva
Atrofia óptica infantil con corea y paraplejía espástica
Atrofia óptica - sordera - polineuropatía - miopatía
Atrofia óptica tipo 2
Atrofia progresiva bifocal de la coroides y la retina
Atrofia sistémica múltiple, tipo parkinsoniano
Atrofoderma folicular - carcinoma de células basales
Atrofoderma lineal de Moulin
Atrofodermia folicular y carcinomas de células basales
Atrofodermia vermiculada
AT/RT
ATS
AT V1
Atypical hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency
Auriculo-osteo-displasia
Aurocefalosindactilia
Ausencia bilateral de dedos del pie
Ausencia cejas y pestañas - déficit intelectual
Ausencia congénita bilateral de los conductos deferentes
Ausencia congénita de antebrazo y mano
Ausencia congénita de antebrazo y mano, bilateral
Ausencia congénita de antebrazo y mano, unilateral
Ausencia congénita de dolor con hiperhidrosis
Ausencia congénita de la parte baja de la pierna y el pie
Ausencia congénita de la parte baja de la pierna y el pie, bilateral
Ausencia congénita de la parte baja de la pierna y el pie, unilateral
Ausencia congénita de la parte superior del brazo y el antebrazo con presencia de la mano
Ausencia congénita de la parte superior del brazo y el antebrazo con presencia de la mano, bilateral
Ausencia congénita de la parte superior del brazo y el antebrazo con presencia de la mano, unilateral
Ausencia congénita del muslo y la parte baja de la pierna con presencia del pie
Ausencia congénita del muslo y la parte baja de la pierna con presencia del pie, bilateral
Ausencia congénita del muslo y la parte baja de la pierna con presencia del pie, unilateral
Ausencia congénita de vagina
Ausencia de bóveda craneana
Ausencia de conducto mulleriano
Ausencia de cúbito y peroné
Ausencia de dermatogifos sindactilia miliar
Ausencia de huellas dactilares
Ausencia de las dos manos
Ausencia de los dos pies
Ausencia del tronco venoso (anónimo)
Ausencia de manos
Ausencia de pies
Ausencia de radio - anomalías ano-genitales
Ausencia de tibia
Ausencia de una mano
Ausencia de un pie
Ausencia de VCS
Ausencia de vena cava superior
Ausencia/hipoplasia congénita bilateral de los dedos excluyendo el pulgar
Ausencia/hipoplasia congénita bilateral del pulgar
Ausencia/hipoplasia congénita de los dedos a excepción del pulgar, unilateral
Ausencia/hipoplasia congénita de los dedos excluyendo el pulgar
Ausencia/hipoplasia congénita del pulgar
Ausencia/hipoplasia congénita unilateral del pulgar
Ausencia unilateral de dedos del pie
Autismo atípico
Autismo, mancha en vino de Oporto
Autoinflamación y déficit de anticuerpos asociado a PLCG2 y desregulación inmune
Autosomal recessive cutis laxa type 2A
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Autosomal recessive cutis laxa type 2, classic type
AVED
AZOOR
Azoospermia - infecciones pulmonares - sinusitis
Azoospermia por anomalía en la meiosis
Azoospermia por detención de la maduración


Más todas las enfermedades que empiezan por las demás letras del abecedario.

  • FOXHOUND2

  • Pontífice Sulyvahn

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#7

Escrito 09 septiembre 2013 - 03:08

Eso de "quiero correrme en tu polla" o es una obviedad innecesaria o... Mejor no imaginarlo.

bdLpVOW.jpg
Smile, you're going to die

Spoiler

#8

Escrito 09 septiembre 2013 - 03:08

Vaya berenjenal que te has metio tu solo...

Vildhjarta2.jpg

 


    Steve Hyuga

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#9

Escrito 09 septiembre 2013 - 03:09

Ahora tienes sida, cáncer y un dedo con olor a ojete, felicidades


X-D

#10

Escrito 09 septiembre 2013 - 03:12

Bueno, te haces unas pruebecitas rutinarias y te quitas las dudas. Piensa en frío, lo más probable es que no hayas cogido nada y si no, casi todo tiene cura. Yo tuve una ets un tiempo (vph, creo que ya se me habrá quitao) y cuando se lo conté a mis colegas la mitad dijeron: ah, sí, yo también tuve de eso.

#11

Escrito 09 septiembre 2013 - 03:12

¿Pero te lavaste el dedo?

KWwEYN6.png


  • Mitrofang

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#12

Escrito 09 septiembre 2013 - 03:12

Rápido, tómate la pastilla del día después.
Imagen Enviada

#13

Escrito 09 septiembre 2013 - 03:35

Imagen Enviada
O fue un sueño/alucinación o algo de realidad virtual, o ese avatar te queda demasiado grande.

  • Durubiduba

  • PARIETINAE UMBRA

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#14

Escrito 09 septiembre 2013 - 06:02

Si, si, hay que cuidarse y/o protegerse...

  • Metalhero

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  • Registrado: 05 jun 2009
  • Mensajes: 11.889
#15

Escrito 09 septiembre 2013 - 06:36

Lolazo de respuestas X-D

half-l13.png

 

esseri neseiti saber cmo se reformatea una memeori

Doctor Freeman...



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